prepoznajte simptome

Guillain-Barréov sindrom: Neočekivani napad na živce koji može paralizovati

Autor: ČuvajZdravlje.ba
Foto: Pexels
Zamislite da se jednog jutra probudite i osjetite slabost u nogama. Tokom dana, slabost se širi na ruke i lice, otežavajući čak i najjednostavnije radnje poput hodanja ili podizanja čaše. Ovaj scenarij nije izmišljen; riječ je o stvarnoj situaciji koju mnogi doživljavaju zbog Guillain-Barréovog sindroma (GBS).

Šta je Guillain-Barréov sindrom?

GBS je rijetka, ali ozbiljna autoimuna bolest koja napada periferni živčani sistem. Obično počinje slabostima u nogama koje se šire prema gore, zahvaćajući ruke, lice, pa čak i dišne mišiće.

U najtežim slučajevima, može doći do potpune paralize.

Uzroci i okidači

Tačan uzrok GBS-a nije u potpunosti razumljiv, ali često se javlja nakon infekcije poput gripe, dijareje ili respiratornih infekcija. Imunosni sistem, zbunjen prisutnošću patogena, počinje napadati vlastite živce, što dovodi do upale i oštećenja mijelina – zaštitne ovojnice živaca.

Simptomi na koje treba obratiti pažnju: 

  • Početna slabost: Obično počinje u nogama, osjećaj "gumastih" nogu.
  • Progresija: Slabost se širi prema gore, zahvaćajući ruke i lice.
  • Gubitak refleksa: Smanjeni ili izostali refleksi.
  • Autonomni simptomi: Promjene u krvnom pritisku, ritmu srca ili disanju.

Liječenje i oporavak

Brza dijagnoza i liječenje ključni su za oporavak.

Standardne terapije uključuju:

Plazmoferoza: Uklanjanje štetnih antitijela iz krvi.

Imunoglobulinska terapija: Davanje imunoglobulina za smanjenje upale.

Uz pravovremenu intervenciju, većina pacijenata se oporavi, iako proces može biti dugotrajan.

GBS je ozbiljno stanje koje zahtijeva hitnu medicinsku pažnju. Prepoznavanje simptoma i pravovremeno liječenje mogu spasiti živote i značajno poboljšati kvalitetu života oboljelih.

Ako primijetite neuobičajenu slabost ili druge sumnjive simptome, odmah se obratite svom doktoru.

© Copyright 2005. - 2025. Radio M Media Group.
Sva prava zadržana.
Dizajn i programiranje: Lampa.ba