Genetska bolest srca koju mnogi ne prepoznaju na vrijeme

Zbog odsustva jasnih ranih simptoma, HCM ponekad nazivaju „tihim ubicom“, jer može izazvati iznenadnu smrt kod osoba koje djeluju zdravo.

Procjenjuje se da HCM pogađa otprilike jednu od 500 osoba. Bolest uzrokuje zadebljanje srčanog mišića, što otežava njegovo normalno funkcionisanje i može ometati protok krvi.

Posljedice uključuju aritmije, zatajenje srca, pa čak i iznenadni srčani zastoj.

HCM je najčešća nasljedna srčana bolest. Dijete roditelja s HCM-om ima 50 posto šanse da razvije poremećaj kasnije u životu.

Uprkos tome što se radi o nasljednom stanju, uzroci još nisu u potpunosti poznati.

Studije pokazuju da genetski testovi ne otkrivaju uvijek uzročni gen kod svih pacijenata s teškom formom bolesti.

Rana dijagnoza je ključna. Standardni ultrazvuk srca ponekad ne otkriva HCM, pa je važno pratiti simptome i rizične faktore.

Simptomi koje ne treba ignorisati uključuju: nedostatak energije, bol u prsima, otežano disanje, nesvjesticu ili oticanje stopala.

Posebnu pažnju trebaju obratiti osobe koje u porodici imaju istoriju srčanih problema, pacemakera ili zatajenja srca.

Čak i bez porodične anamneze, redovne kontrole kod kardiologa i dijagnostički testovi mogu pomoći u ranom otkrivanju bolesti.

Iako ne postoji lijek koji potpuno liječi HCM, lagana do umjerena tjelesna aktivnost, praćenje simptoma i redovne posjete kardiologu mogu značajno poboljšati kvalitet života i smanjiti rizik od ozbiljnih komplikacija.

Pravovremena reakcija i svijest o bolesti ključni su za očuvanje zdravlja srca.